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2021年10月8日，，，，，安徽008PG国际医疗自主研发的新型冠状病毒(COVID-19)中和抗体（双抗原夹心）检测试剂（胶体金法）顺遂获得CE1434证书，，，，，有了切合欧盟相关要求和市场准入资质 。。 。
CE 1434自测认证不但难度高、周期长、要求严，，，，，并且是一次综合实力的磨练 。。 。2021年7月，，，，，008PG国际医疗新型冠状病毒(COVID-19)抗原检测试剂获得CE1434证书，，，，，此次新型冠状病毒(COVID-19)中和抗体（双抗原夹心）检测试剂获得CE1434证书，，，，，是对008PG国际医疗病毒性体外诊断试剂研发手艺的认可，，，，，这对008PG国际医疗国际市场的开拓及品牌拓展具有深远意义 。。 。
安徽008PG国际医疗自主研制的新型冠状病毒(COVID-19)中和抗体（双抗原夹心）检测试剂获取CE1434证书，，，，，不但能在欧盟31个成员海内自由销售，，，，，也能为全球抗疫带来越发便当的检测资源 。。 。CE1434证书的加持，，，，，也是体现了欧洲市场关于008PG国际医疗产品性能与用户体验的认可，，，，，更是对008PG国际医疗综合实力的肯定 。。 。
目今全球大部分国家和地区已从疫情爆发时的核酸检测逐步转向评估是否获得免疫�；；；；；；さ闹泻涂固寮觳� 。。 。而008PG国际医疗新型冠状病毒(COVID-19)中和抗体（双抗原夹心）检测试剂，，，，，能够简朴快速有用体现疫苗接种后中和抗体是否保存、它的水平以及关于是否需要增强接种方面有着响应指导作用 。。 。
以后，，，，，008PG国际医疗将继续秉持“驻足康健工业，，，，，施展科技优势，，，，，打造康健工业航母”的远景，，，，，起劲开发更好的产品，，，，，为全球疫情防控及疫苗的免疫效果评价孝顺一份实力！
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